蛋白纯化服务
蛋白质纯化是一项复杂的过程，包括粗分离、初步纯化和精细纯化等多个步骤。实验方法包括抽提、沉淀、离心、层析等多种手段。盛朗赛生物拥有顶尖的蛋白纯化技术人员，可以根据蛋白性质设计亲和纯化、离子交换、分子筛、疏水和反相等多种蛋白纯化实验方案，获得初步纯化的蛋白质，再通过制备级别的HPLC获得纯度高达99%以上的纯品蛋白，获得的纯品蛋白可以满足蛋白质折叠、重结晶等精细实验要求。
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重组蛋白纯化 |
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标签蛋白的酶切及分离纯化 |
使用商品化的亲和纯化树脂，分离纯化带有6xHis、GST、SUMO、MBP融合蛋白，获得纯度85%以上融合蛋白，该方法操作简便、成本易控制、蛋白得率在70%以上。 |
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携带标签的重组蛋白纯化 |
使用诸如肠激酶、凝血酶、SUMO酶等蛋白酶，切除标签蛋白，再进一步分离纯化目标蛋白。 |
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包涵体变复性纯化 |
将包涵体变复性操作，将不溶的包涵体重新折叠至可溶状态，溶解于PBS或tris HCl缓冲液，鉴于部分蛋白的性质特殊，不承诺所有的蛋白都可以透析去除盐溶液。 |
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天然蛋白纯化 |
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天然大分子蛋白分离纯化 |
结合待分离的蛋白理化性质，适当选用适合孔径的分子筛截留分离纯化，配合阴离子柱或阳离子柱，使用HLPC分离设备，收取指定洗脱峰，可以获得纯度95%以上的天然蛋白。 |
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天然小肽分离纯化 |
通过分子筛初步截留大分子蛋白，使用大孔树脂或反向树脂纯化小分子化合物，进一步通过HPLC和MS对小肽分子鉴定，由于小肽分子一般含量较低，获得的蛋白量较少。 |
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未知蛋白混合物分离纯化 |
客户需告知带分离蛋白的基本特性，由钟鼎分离纯化，最终通过质谱鉴定，活性鉴定等多种方案确认分离产物。 |